Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u fornituri ewlenin ta 'cas:302327-42-0:friulimicin d fiċ-Ċina, jappoġġja wkoll servizz tad-dwana. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja cas:302327-42-0:friulimicin d mill-fabbrika tagħna. Ikkuntattjana għal aktar dettalji.
| Isem tal-Prodott | CAS:302327-42-0:Friulimicin D |
| Deskrizzjoni | Friulimicin D huwa antibijotiku lipopeptide ċikliku ġdid prodott mill-fermentazzjoni ta 'Actinoplanes friuliensis. Jeżerċita effett batteriċida billi jorbot lill-prekursur tal-ħajt taċ-ċelluli batteriċi Lipid II b'affinità għolja u jimblokka s-sintesi tal-peptidoglikani. Jesibixxi attività qawwija kontra batterji Gram-reżistenti għal ħafna mediċini bħal MRSA u VRE. Applikata f'infezzjoni reżistenti għall-mediċina-, żvilupp ġdid ta 'antibijotiċi u riċerka dwar il-mekkaniżmu tas-sinteżi tal-ħajt taċ-ċelluli. |
| Purità tal-Peptidi (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Tip ta' struttura | Lipopeptide ċikliku aċiduż mhux-ribosomal b'modifika tal-katina tal-ġenb tal-aċidu xaħmi |
| Piż Molekulari (Da) | ~1520 |
Tabella ta' Informazzjoni Bażika tal-Prodott
| Isem Ingliż Standard tal-Prodott | Abbrevjazzjoni tal-Prodott / Alias | Tikketti tal-Funzjoni (separati bil-virgola) | Struttura ewlenija | Formula Molekulari | Quddiesa eżatta (Da) | Medja MW (Da) | Modalità ta 'ċiklizzazzjoni | Tip ta' Struttura |
| Friulimicin D | Friulimicin D; Antibijotiku lipopeptide ċikliku; CAS 302327-42-0 | Batterji reżistenti għal -multidrogi-, Lipid II targeting, Inibizzjoni tas-sintesi tal-ħajt taċ-ċelluli, Attività MRSA/VRE, Klassi ta' lipopeptidi ċikliċi, Antibijotiku ġdid | Sinsla tad-dekapeptide ċiklizzata permezz ta' bond amide tar-ras{-ma{-denb, N-modifikazzjoni tal-aċidu xaħmi ramifikat terminali, aċidi amminiċi multipli mhux naturali | Lipopeptide ċikliku kbir, l-ebda formula preċiża ta'-molekula żgħira; suġġett għall-lott attwali MS | - | ~1520 (teoretiku) | Makroċiklizzazzjoni ta' bonds amide minn ras-sa-denb | Lipopeptide ċikliku aċiduż mhux-ribosomali |
Solubilità fiżikokimika u Parametri tal-Ħażna
| Kodiċi tal-Prodott | Dehra | Kundizzjonijiet ta' -Ħażna fit-tul | Kundizzjonijiet ta' -Ħażna għal żmien qasir | Stabbiltà Likwida | Stabbiltà tat-Trab Solidu |
| PEP-FRD001 | trab abjad | Aħżen f'-20 grad, issiġillat, niexef u protett mid-dawl, alikwotat; evita temperatura għolja, umdità u aċidu/bażi qawwija | Trab solidu stabbli għal 2 snin f'2-8 grad issiġillat u niexef; soluzzjonijiet stokk ippreparati f'DMSO jew metanol | Stabbli għal 72 siegħa f'4 gradi taħt kundizzjonijiet anidriżi. Suxxettibbli għall-aggregazzjoni fil-fażi milwiema; **soluzzjonijiet milwiema għandhom jiġu ppreparati friski qabel l-użu**. **Solubbiltà fl-ilma estremament fqira, DMSO meħtieġ għas-solubilizzazzjoni**. Il-katina tal-ġenb tal-aċidu xaħmi għandha tendenza li tikkawża awto-aggregazzjoni tal-fażi milwiema. Rabtiet mhux saturati suxxettibbli għal degradazzjoni ossidattiva taħt id-dawl | Stabbli għal sentejn f'-20 grad taħt kundizzjonijiet niexfa u skuri |
Deskrizzjoni Funzjonali
| Kodiċi tal-Prodott | Sommarju Qasir Frontend (għall-wiri tal-lista tat-tiftix) | Deskrizzjoni dettaljata tal-Funzjoni Bijoloġika | Oqsma ta' Riċerka Applikabbli (separati bil-virgola) | Miri / Mogħdijiet |
| PEP-FRD001 | Antibijotiku lipopeptide ċikliku aċiduż ġdid li jimmira lil Lipid II biex jimblokka s-sintesi tal-ħajt taċ-ċelluli, qawwi kontra batterji Gram-reżistenti għal ħafna mediċini-pożittivi | Friulimicin D huwa membru tal-familja ta 'antibijotiċi lipopeptidi ċikliċi naturali, prodotta minn Actinomycetes permezz tal-mogħdija ta' sintesi tal-peptidi mhux-ribosomali, b'sinsla unika ta 'peptidi ċikliċi aċidużi u katina tal-ġenb ta' aċidu xaħmi ramifikat. Il-mekkaniżmu tiegħu jvarja mill-effett ta 'tfixkil tal-membrana ta' daptomycin: jorbot b'affinità għolja mal-prekursur tal-ħajt taċ-ċellula Lipid II fuq in-naħa ta 'barra tal-membrana ċitoplasmika batterjali, jifforma kumpless stabbli u jimblokka sterikament it-twaħħil tas-sottostrat ta' transglycosylase u transpeptidase, jinibixxi t-titwil tal-katina tal-peptidoglycan u cross cell {2}elongation {2} {{2} {{2} - {- - {-}} {-}} {-}}}}}}}}) u finalment iwassal għal liżi osmotika batterjali. Din il-molekula turi attività batteriċida qawwija kontra batterji Gram-pożittivi bħal Staphylococcus aureus, Streptococcus u Enterococcus, u hija wkoll effettiva kontra razez kliniċi reżistenti għal ħafna mediċini-bħal MRSA u VRE, mingħajr l-ebda cross-reżistenza għall-antibijotiċi eżistenti. Isservi bħala molekula ta' għodda ewlenija għal riċerka dwar il-mekkaniżmu ta' infezzjoni reżistenti għall-mediċina-, żvilupp ta' antibijotiku mmirat ġdid tal-ħajt taċ-ċelluli-, u analiżi SAR tal-peptide li torbot lil Lipid II. | Riċerka ta' infezzjoni reżistenti għal -drogi, Żvilupp ġdid ta' antibijotiku, Bijoloġija tal-ħajt taċ-ċelluli batterjali, Studju fil-mira tal-Lipid II, Riċerka MRSA/VRE, Farmakoloġija mikrobjali | Prekursur tal-ħajt taċ-ċelluli batterjali Lipid II; Peptidoglycan transglycosylase/inibizzjoni transpeptidase; Mogħdija tal-imblokk tal-bijosintesi tal-ħajt taċ-ċelluli |
It-tags Popolari: cas:302327-42-0:friulmicin d, iċ-Ċina cas:302327-42-0:friulmicin d manifatturi, fornituri, fabbrika
